共 19 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077493 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/11/29 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
|
| 42 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077494 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/30 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 43 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077494 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/30 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 44 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077494 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 45 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077494 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/30 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 46 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077494 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 3MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/30 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 47 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077494 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/30 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 48 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077494 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING; ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | PAR PHARM |
| 49 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077542 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
| 50 | 药品名称 | RISPERIDONE |
| 申请号 | 077542 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RISPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|