共 25 页 当前第 18 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 171 | 药品名称 | KETOPROFEN |
| 申请号 | 075364 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | KETOPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/07 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 172 | 药品名称 | JUNIOR STRENGTH IBUPROFEN |
| 申请号 | 075367 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/04/22 | 申请机构 | PERRIGO CO
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| 173 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075588 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/04/08 | 申请机构 | CONTRACT PHARMACAL CORP
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| 174 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075661 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/12/12 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC
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| 175 | 药品名称 | KETOPROFEN |
| 申请号 | 075679 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | KETOPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/02/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 176 | 药品名称 | KETOPROFEN |
| 申请号 | 075679 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | KETOPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 177 | 药品名称 | KETOPROFEN |
| 申请号 | 075679 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | KETOPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 178 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075682 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/14 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC
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| 179 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075682 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/14 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC
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| 180 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075682 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2001/11/14 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC
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