共 25 页 当前第 17 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 161 | 药品名称 | CHILDREN'S IBUPROFEN |
| 申请号 | 074937 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/22 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 162 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 074978 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1998/03/25 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
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| 163 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075010 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/01 | 申请机构 | LNK INTERNATIONAL INC
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| 164 | 药品名称 | FLURBIPROFEN |
| 申请号 | 075058 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/04/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 165 | 药品名称 | FLURBIPROFEN |
| 申请号 | 075058 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/04/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 166 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075139 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/01 | 申请机构 | LNK INTERNATIONAL INC
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| 167 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075217 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;ORAL | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/16 | 申请机构 | PERRIGO CO
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| 168 | 药品名称 | KETOPROFEN |
| 申请号 | 075270 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | KETOPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/24 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 169 | 药品名称 | KETOPROFEN |
| 申请号 | 075270 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | KETOPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/24 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 170 | 药品名称 | KETOPROFEN |
| 申请号 | 075270 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | KETOPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/24 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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