共 5 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 084307 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 32 | 药品名称 | PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 085434 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 33 | 药品名称 | PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 085435 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG PROMPT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMERAL INC
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| 34 | 药品名称 | PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 085894 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG PROMPT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 35 | 药品名称 | PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 088519 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/19 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 36 | 药品名称 | PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 088520 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/17 | 申请机构 | SOLOPAK MEDICAL PRODUCTS INC
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| 37 | 药品名称 | PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 088521 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/18 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 38 | 药品名称 | PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 089003 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/05/31 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 39 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 089441 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/18 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 40 | 药品名称 | PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 089501 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/10/13 | 申请机构 | MARSAM PHARMACEUTICALS LLC
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