美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PHENYTOIN"
符合检索条件的记录共49
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1药品名称EXTENDED PHENYTOIN SODIUM
申请号040298产品号001
活性成分PHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG EXTENDED
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/12/28申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
2药品名称PHENYTOIN
申请号040342产品号001
活性成分PHENYTOIN市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格125MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/01/31申请机构VISTAPHARM INC
3药品名称PHENYTOIN
申请号040420产品号001
活性成分PHENYTOIN市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格125MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/04/19申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
4药品名称EXTENDED PHENYTOIN SODIUM
申请号040435产品号001
活性成分PHENYTOIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG EXTENDED
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/06/20申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
5药品名称PHENYTOIN
申请号040521产品号001
活性成分PHENYTOIN市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格125MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/03/08申请机构TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
6药品名称PHENYTOIN SODIUM
申请号040573产品号001
活性成分PHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/09/13申请机构X-GEN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称PHENYTOIN
申请号040610产品号001
活性成分PHENYTOIN市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格125MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/08/18申请机构VISTAPHARM INC
8药品名称EXTENDED PHENYTOIN SODIUM
申请号040621产品号001
活性成分PHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG EXTENDED
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/12/11申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
9药品名称EXTENDED PHENYTOIN SODIUM
申请号040684产品号001
活性成分PHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG EXTENDED
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/09/05申请机构TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
10药品名称EXTENDED PHENYTOIN SODIUM
申请号040731产品号001
活性成分PHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格200MG EXTENDED
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/06/30申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD