共 12 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077545 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/06 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
|
| 62 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077545 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 24MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/06 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
|
| 63 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 077548 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | HOSPIRA INC
|
| 64 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 077551 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/27 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
|
| 65 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 077557 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/02 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
| 66 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 077557 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/02 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
| 67 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077577 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
|
| 68 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077582 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
|
| 69 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 077716 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
|
| 70 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 077717 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
|