美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ONDANSETRON"
符合检索条件的记录共117
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1药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号076183产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 24MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/12/26申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
2药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号076183产品号002
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 8MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/12/26申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
3药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号076183产品号003
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/12/26申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
4药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号076183产品号004
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 16MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/12/26申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
5药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号076252产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号076252产品号002
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 8MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号076252产品号003
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 24MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8药品名称ONDANSETRON
申请号076506产品号001
活性成分ONDANSETRON市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/12/26申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
9药品名称ONDANSETRON
申请号076506产品号002
活性成分ONDANSETRON市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格8MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/12/26申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
10药品名称ONDANSETRON
申请号076693产品号001
活性成分ONDANSETRON市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/25申请机构BARR LABORATORIES INC