共 9 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 204657 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/10 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 72 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204922 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 73 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204922 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 74 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 205379 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/25 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 75 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 205545 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 20MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/27 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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| 76 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 205545 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 40MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/27 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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| 77 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 205606 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/04/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 78 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 205606 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/04/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 79 | 药品名称 | OMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 206877 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD |
| 80 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 207181 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | DEVA HOLDING A.S. |