美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OMEPRAZOLE"
符合检索条件的记录共81
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1药品名称OMEPRAZOLE
申请号022032产品号001
活性成分OMEPRAZOLE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/12/04申请机构DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD
2药品名称MAGNESIUM HYDROXIDE AND OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号022456产品号001
活性成分MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格343MG;20MG;750MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/12/04申请机构SANTARUS INC
3药品名称MAGNESIUM HYDROXIDE AND OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号022456产品号002
活性成分MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格343MG;40MG;750MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/12/04申请机构SANTARUS INC
4药品名称OMEPRAZOLE AND CLARITHROMYCIN AND AMOXICILLIN
申请号050824产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLARITHROMYCIN; OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, TABLET, CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL规格500MG,N/A,N/A;N/A,500MG,N/A;N/A,N/A,20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/02/08申请机构GASTROENTERO LOGIC LLC
5药品名称OMEPRAZOLE
申请号075347产品号001
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/05/30申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
6药品名称OMEPRAZOLE
申请号075347产品号002
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/05/30申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
7药品名称OMEPRAZOLE
申请号075347产品号003
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/05/30申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
8药品名称OMEPRAZOLE
申请号075410产品号001
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/11/01申请机构KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称OMEPRAZOLE
申请号075410产品号002
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/11/01申请机构KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称OMEPRAZOLE
申请号075410产品号003
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/01/23申请机构KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC