共 9 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 079182 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 40MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/19 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 42 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 091352 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/19 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 43 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 091352 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/19 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 44 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 091352 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/19 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 45 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 091672 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/31 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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| 46 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 091672 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/31 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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| 47 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 091672 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/31 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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| 48 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 200882 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 20MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 49 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 200882 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 50 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 201361 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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