美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NICOTINE"
符合检索条件的记录共
41条
共 5 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 076776 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/16 | 申请机构 | PERRIGO CO
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| 12 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 076777 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/16 | 申请机构 | PERRIGO CO
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| 13 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 076778 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/16 | 申请机构 | PERRIGO CO
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| 14 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 076779 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/16 | 申请机构 | PERRIGO CO
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| 15 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 076789 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/16 | 申请机构 | PERRIGO CO
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| 16 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 076880 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/18 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 17 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 077007 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TROCHE/LOZENGE;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/01/31 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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| 18 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 077007 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TROCHE/LOZENGE;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/01/31 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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| 19 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 077850 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/18 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 20 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 078325 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/10/30 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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