美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NICOTINE"
符合检索条件的记录共41
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1药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号074507产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/03/15申请机构ACTAVIS LABORATORIES NY INC
2药品名称NICOTINE
申请号074612产品号001
活性成分NICOTINE市场状态非处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格21MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/10/20申请机构AVEVA DRUG DELIVERY SYSTEMS INC
3药品名称NICOTINE
申请号074612产品号002
活性成分NICOTINE市场状态非处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格7MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/07/28申请机构AVEVA DRUG DELIVERY SYSTEMS INC
4药品名称NICOTINE
申请号074612产品号003
活性成分NICOTINE市场状态非处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格14MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/10/20申请机构AVEVA DRUG DELIVERY SYSTEMS INC
5药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号074707产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/03/19申请机构ACTAVIS LABORATORIES NY INC
6药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号076568产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态停止上市
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ACTAVIS LABS NY INC
7药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号076568产品号002
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/07/29申请机构ACTAVIS LABORATORIES NY INC
8药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号076569产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/07/29申请机构ACTAVIS LABORATORIES NY INC
9药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号076569产品号002
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态停止上市
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ACTAVIS LABS NY INC
10药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号076775产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/09/16申请机构PERRIGO CO