共 6 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 074646 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/01/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 32 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 074661 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/01/13 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 33 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 074789 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/02/27 | 申请机构 | CONTRACT PHARMACAL CORP
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| 34 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 075168 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/07/28 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 35 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 075416 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/08/27 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 36 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 075416 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 375MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/04/23 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 37 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 075416 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/11 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 38 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076518 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/03/17 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 39 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 076544 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/08/22 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 40 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM |
| 申请号 | 076544 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/08/22 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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