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21	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074319	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/03/20	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
22	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074367	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/08/31	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
23	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074367	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/08/31	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
24	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074455	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/31	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
25	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074455	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/31	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
26	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074480	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/05/14	申请机构	HIKMA PHARMACEUTICALS
27	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074480	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/02/18	申请机构	HIKMA PHARMACEUTICALS
28	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074495	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/12/05	申请机构	SANDOZ INC
29	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074495	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/12/05	申请机构	SANDOZ INC
30	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074635	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/01/13	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP

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