美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NAPROXEN"
符合检索条件的记录共142
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121药品名称SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM
申请号090753产品号001
活性成分SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格85MG; 500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构PAR PHARM
122药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE; NAPROXEN SODIUM
申请号090872产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE; NAPROXEN SODIUM市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格85MG; 500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MYLAN PHARMS INC
123药品名称SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM
申请号090930产品号001
活性成分SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格85MG; 500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DR REDDYS LABS LTD
124药品名称NAPROXEN SODIUM
申请号091183产品号001
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 200MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/05/20申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
125药品名称NAPROXEN
申请号091305产品号001
活性成分NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/08/24申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
126药品名称NAPROXEN
申请号091305产品号002
活性成分NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格375MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/08/24申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
127药品名称NAPROXEN
申请号091305产品号003
活性成分NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/08/24申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
128药品名称NAPROXEN SODIUM
申请号091353产品号001
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 200MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/09/20申请机构GRANULES INDIA LTD
129药品名称NAPROXEN
申请号091416产品号001
活性成分NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/02/14申请机构MARKSANS PHARMA LTD
130药品名称NAPROXEN
申请号091416产品号002
活性成分NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格375MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/02/14申请机构MARKSANS PHARMA LTD