美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=NALOXONE"
符合检索条件的记录共
69条
共 7 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071672 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/17 | 申请机构 | SOLOPAK MEDICAL PRODUCTS INC
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| 32 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071681 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/17 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 33 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071682 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/17 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 34 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071683 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/17 | 申请机构 | SOLOPAK MEDICAL PRODUCTS INC
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| 35 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071811 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/19 | 申请机构 | MARSAM PHARMACEUTICALS LLC
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| 36 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072076 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1988/03/24 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEM
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| 37 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072081 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | ASTRAZENECA LP
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| 38 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072082 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 39 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072083 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 40 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072084 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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