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21	药品名称	NALOXONE HCL
	申请号	070678	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	0.02MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS
22	药品名称	NALOXONE HCL
	申请号	070679	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	0.4MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS
23	药品名称	NALOXONE HCL
	申请号	070680	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	1MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS
24	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	071272	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.02MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/24	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
25	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	071273	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/24	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
26	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	071274	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/24	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
27	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	071287	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/24	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
28	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	071339	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.4MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/11/18	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
29	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	071604	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/12/16	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
30	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	071671	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.02MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/11/17	申请机构	SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW

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