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11	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	018818	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/02/16	申请机构	MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
12	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	018818	产品号	002
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/02/16	申请机构	MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
13	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	018845	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/08/18	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
14	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	018889	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	500MG/100ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/11/18	申请机构	ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
15	药品名称	METRONIDAZOLE IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	018890	产品号	002
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	500MG/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1983/11/18	申请机构	HOSPIRA INC
16	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	018907	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	500MG/100ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/03/30	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
17	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	018930	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/08/18	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
18	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	019029	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/04/10	申请机构	LNK INTERNATIONAL INC
19	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070004	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	500MG/100ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/05/08	申请机构	INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
20	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070008	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/12/11	申请机构	SUPERPHARM CORP

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