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21	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070009	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/12/11	申请机构	SUPERPHARM CORP
22	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070021	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/04/02	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
23	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070027	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1984/11/06	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
24	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070033	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1984/12/06	申请机构	PLIVA INC
25	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070035	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1984/12/20	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
26	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070039	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1985/01/29	申请机构	VIVIMED LABS ALATHUR PRIVATE LTD
27	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070040	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1985/01/29	申请机构	VIVIMED LABS ALATHUR PRIVATE LTD
28	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070042	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	500MG/100ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/12/20	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
29	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070044	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1985/02/08	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
30	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070071	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	500MG/100ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/12/03	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS

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