共 18 页 当前第 16 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页151 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 202533 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/07/20 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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152 | 药品名称 | LEVETIRACETAM IN SODIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 202543 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 500MG/100ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2011/11/09 | 申请机构 | HQ SPECIALITY PHARMA LLC
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153 | 药品名称 | LEVETIRACETAM IN SODIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 202543 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 1000MG/100ML (10MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2011/11/09 | 申请机构 | HQ SPECIALITY PHARMA LLC
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154 | 药品名称 | LEVETIRACETAM IN SODIUM CHLORIDE |
| 申请号 | 202543 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 1500MG/100ML (15MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2011/11/09 | 申请机构 | HQ SPECIALITY PHARMA LLC
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155 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 202869 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 500MG/5ML (100MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/04/06 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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156 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 202958 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/02/25 | 申请机构 | APOTEX INC
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157 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 203052 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 100MG/ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/02/28 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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158 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 203059 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/09/09 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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159 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 203059 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/09/09 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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160 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 203067 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 100MG/ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/05/09 | 申请机构 | ORIT LABORATORIES LLC
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