共 3 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | INDERAL |
| 申请号 | 016762 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AKRIMAX PHARMS |
| 12 | 药品名称 | INDERAL |
| 申请号 | 017683 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AKRIMAX PHARMS |
| 13 | 药品名称 | INDERAL |
| 申请号 | 017683 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AKRIMAX PHARMS |
| 14 | 药品名称 | INDERAL |
| 申请号 | 017683 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AKRIMAX PHARMS |
| 15 | 药品名称 | INDERAL |
| 申请号 | 017683 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AKRIMAX PHARMS |
| 16 | 药品名称 | INDERAL |
| 申请号 | 017683 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AKRIMAX PHARMS |
| 17 | 药品名称 | INDERAL LA |
| 申请号 | 018553 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1983/04/19 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 18 | 药品名称 | INDERAL LA |
| 申请号 | 018553 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/04/19 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 19 | 药品名称 | INDERAL LA |
| 申请号 | 018553 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/04/19 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 20 | 药品名称 | INDERAL LA |
| 申请号 | 018553 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/18 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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