美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=INDERAL"
符合检索条件的记录共21
3 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称INDERAL
申请号016418产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH PHARMACEUTICALS INC
2药品名称INDERAL
申请号016418产品号002
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH PHARMACEUTICALS INC
3药品名称INDERAL
申请号016418产品号003
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH PHARMACEUTICALS INC
4药品名称INDERAL
申请号016418产品号004
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH PHARMACEUTICALS INC
5药品名称INDERAL
申请号016418产品号009
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/10/18申请机构WYETH PHARMACEUTICALS INC
6药品名称INDERAL
申请号016418产品号010
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格90MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/10/18申请机构WYETH PHARMACEUTICALS INC
7药品名称INDERAL
申请号016762产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AKRIMAX PHARMS
8药品名称INDERAL
申请号016762产品号002
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AKRIMAX PHARMS
9药品名称INDERAL
申请号016762产品号003
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AKRIMAX PHARMS
10药品名称INDERAL
申请号016762产品号004
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AKRIMAX PHARMS