美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=IBUPROFEN"
符合检索条件的记录共180
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161药品名称IBUPROFEN
申请号091237产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/02/08申请机构MARKSANS PHARMA LTD
162药品名称IBUPROFEN
申请号091239产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/02/01申请机构MARKSANS PHARMA LTD
163药品名称IBUPROFEN
申请号091355产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/04/04申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
164药品名称IBUPROFEN
申请号091625产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/15申请机构GRANULES INDIA LTD
165药品名称IBUPROFEN
申请号091625产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/15申请机构GRANULES INDIA LTD
166药品名称IBUPROFEN
申请号091625产品号003
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/15申请机构GRANULES INDIA LTD
167药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN
申请号091633产品号001
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG;200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/05/28申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
168药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN
申请号091633产品号002
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/05/28申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
169药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN
申请号091633产品号003
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格7.5MG;200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/05/28申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
170药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN
申请号091633产品号004
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/05/28申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC