共 20 页 当前第 13 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 121 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075588 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/04/08 | 申请机构 | CONTRACT PHARMACAL CORP
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| 122 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075661 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/12/12 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC
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| 123 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075682 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/14 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC
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| 124 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075682 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/14 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC
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| 125 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075682 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2001/11/14 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC
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| 126 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 075995 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/03/14 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 127 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 076023 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/04/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 128 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 076112 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/10/31 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 129 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 076112 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/10/31 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 130 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 076112 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/10/31 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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