| 461 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090718 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/17 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | |
| 462 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090718 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/17 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | |
| 463 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090718 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/17 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | |
| 464 | 药品名称 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090815 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 465 | 药品名称 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090815 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 466 | 药品名称 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090815 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 467 | 药品名称 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091084 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS FLORIDA | ||
| 468 | 药品名称 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091084 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 80MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS FLORIDA | ||
| 469 | 药品名称 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091084 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 80MG; 25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS FLORIDA | ||
| 470 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091351 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/08/07 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|