| 451 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090528 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 452 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090528 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 453 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090528 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 454 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090651 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/04/07 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 455 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090654 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/01/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 456 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090654 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/01/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 457 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090654 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/01/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 458 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090704 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
| 459 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090704 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
| 460 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090704 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
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