共 17 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017780 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL SPECIALIST ASSOC
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| 72 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017780 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL SPECIALIST ASSOC
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| 73 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017780 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL SPECIALIST ASSOC
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| 74 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017979 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 75 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017979 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 76 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017979 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 77 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 1,000 UNITS AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018609 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/28 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 78 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 2,000 UNITS AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018609 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/28 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 79 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 5,000 UNITS AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018609 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/28 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 80 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 20,000 UNITS AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018814 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 4,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/10/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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