HEPARIN SODIUM(HEPARIN SODIUM) - 美国FDA药品数据库

药品名称	HEPARIN SODIUM
申请号	017979	产品号	001
活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1,000 UNITS/ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017979	029	AP	2003/01/06	Manufacturing Change or Addition
017979	028	AP	2001/09/28	Control Supplement
017979	026	AP	1999/12/13	Manufacturing Change or Addition
017979	025	AP	1997/12/22	Manufacturing Change or Addition
017979	024	AP	1995/06/02	Control Supplement
017979	021	AP	1993/08/26	Labeling Revision
017979	018	AP	1989/02/09	Labeling Revision
017979	016	AP	1988/10/19	Labeling Revision
017979	015	AP	1986/09/17	Control Supplement
017979	014	AP	1985/07/29	Labeling Revision
017979	013	AP	1985/01/08	Manufacturing Change or Addition
017979	012	AP	1984/09/19	Manufacturing Change or Addition
017979	011	AP	1983/12/19	General Efficacy (MarkIV)
017979	010	AP	1983/01/12	Manufacturing Change or Addition
017979	009	AP	1980/09/23	Formulation Revision
017979	007	AP	1979/10/19	Control Supplement
017979	006	AP	1979/10/10	Control Supplement
017979	005	AP	1979/10/19	Formulation Revision
017979	004	AP	1979/09/18	Control Supplement
017979	003	AP	1979/10/03	Control Supplement
017979	002	AP	1979/05/29	Control Supplement
017979	001	AP	1979/03/29	Control Supplement
017979	000	AP	1978/12/21	Approval