美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=FLUOXETINE"
符合检索条件的记录共
101条
共 11 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076237 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 90MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/03/24 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 52 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076251 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/05/18 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 53 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076287 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 54 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076287 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 55 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076458 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/14 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
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| 56 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076922 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 57 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076922 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 58 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076922 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 59 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076990 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/13 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 60 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077469 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/17 | 申请机构 | SANDOZ INC
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