美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=FLUOXETINE"
符合检索条件的记录共
101条
共 11 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075920 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 42 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076001 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 43 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076001 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 44 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076006 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/30 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 45 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076015 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/01/30 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
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| 46 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076022 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/30 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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| 47 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076022 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/30 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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| 48 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076024 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 49 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076165 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/01 | 申请机构 | CHINA RESOURCES DOUBLE CRANE PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 50 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076165 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/01 | 申请机构 | CHINA RESOURCES DOUBLE CRANE PHARMACEUTICAL CO LTD
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