| 141 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 202772 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/11/14 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 142 | 药品名称 | LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 202791 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;0.09MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/04/09 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD | |
| 143 | 药品名称 | ESTRADIOL VALERATE; ESTRADIOL VALERATE; DIENOGEST | ||
| 申请号 | 202999 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ESTRADIOL VALERATE; ESTRADIOL VALERATE; DIENOGEST | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG;2MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TEVA PHARMS USA | ||
| 144 | 药品名称 | ESTRADIOL VALERATE; ESTRADIOL VALERATE; DIENOGEST | ||
| 申请号 | 202999 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ESTRADIOL VALERATE; ESTRADIOL VALERATE; DIENOGEST | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG;2MG;3MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TEVA PHARMS USA | ||
| 145 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 203006 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.05MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 2013/08/05 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 146 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 203038 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.0025MG;0.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/04/02 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD | |
| 147 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 203038 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.005MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/04/02 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD | |
| 148 | 药品名称 | LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 203164 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.03MG;0.15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/12 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | |
| 149 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 203371 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.025MG;0.8MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/04/23 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 150 | 药品名称 | DROSPIRENONE, ETHINYL ESTRADIOL AND LEVOMEFOLATE CALCIUM | ||
| 申请号 | 203593 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DROSPIRENONE; ETHINYL ESTRADIOL; LEVOMEFOLATE CALCIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG,N/A;0.02MG,N/A;0.451MG,0.451MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/11 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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