| 311 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 020255 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1993/10/19 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 312 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 020255 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 400MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1993/10/19 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 313 | 药品名称 | PRIMACOR IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 020343 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | MILRINONE LACTATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/08/09 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC | |
| 314 | 药品名称 | PRIMACOR IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 020343 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | MILRINONE LACTATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 15MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/08/09 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC | |
| 315 | 药品名称 | PRIMACOR IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 020343 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | MILRINONE LACTATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/100ML (EQ 0.2MG BASE/ML) | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/08/09 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC | |
| 316 | 药品名称 | PRIMACOR IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 020343 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | MILRINONE LACTATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/200ML (EQ 0.2MG BASE/ML) | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/08/09 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC | |
| 317 | 药品名称 | MAGNESIUM SULFATE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 020488 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | MAGNESIUM SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1GM/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1995/07/11 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 318 | 药品名称 | MAGNESIUM SULFATE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 020488 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | MAGNESIUM SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2GM/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 1995/07/11 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 319 | 药品名称 | LEVAQUIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 020635 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG/50ML (EQ 5MG/ML) | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1996/12/20 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC | |
| 320 | 药品名称 | LEVAQUIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 020635 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG/100ML (EQ 5MG/ML) | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1996/12/20 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC | |
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