共 10 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071784 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/05 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 42 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071785 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/05 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 43 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072138 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/13 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 44 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072139 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/13 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 45 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072140 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/13 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 46 | 药品名称 | CLONIDINE |
| 申请号 | 076157 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.1MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/18 | 申请机构 | AVEVA DRUG DELIVERY SYSTEMS INC
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| 47 | 药品名称 | CLONIDINE |
| 申请号 | 076157 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CLONIDINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.2MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/18 | 申请机构 | AVEVA DRUG DELIVERY SYSTEMS INC
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| 48 | 药品名称 | CLONIDINE |
| 申请号 | 076157 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CLONIDINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.3MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/18 | 申请机构 | AVEVA DRUG DELIVERY SYSTEMS INC
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| 49 | 药品名称 | CLONIDINE |
| 申请号 | 076166 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.1MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/16 | 申请机构 | MYLAN TECHNOLOGIES INC
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| 50 | 药品名称 | CLONIDINE |
| 申请号 | 076166 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CLONIDINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.2MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/16 | 申请机构 | MYLAN TECHNOLOGIES INC
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