共 10 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071102 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/08/14 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 32 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071103 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/08/14 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 33 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 071142 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 34 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 071178 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 35 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 071179 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 36 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071252 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | INTERPHARM INC
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| 37 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071253 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | INTERPHARM INC
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| 38 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071254 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | INTERPHARM INC
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| 39 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071294 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/31 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 40 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071783 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/05 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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