美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CIMETIDINE"
符合检索条件的记录共
90条
共 9 页 当前第 9 页 首页 上一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 074961 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/19 | 申请机构 | CONTRACT PHARMACAL CORP
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| 82 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 074963 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/19 | 申请机构 | CONTRACT PHARMACAL CORP
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| 83 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 074972 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/19 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 84 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075110 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/18 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 85 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 075122 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/19 | 申请机构 | LEK PHARMACEUTICALS D D
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| 86 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 075122 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/19 | 申请机构 | LEK PHARMACEUTICALS D D
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| 87 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 075285 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/10/29 | 申请机构 | PERRIGO CO
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| 88 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 075345 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/06/16 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 89 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 075425 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/07/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 90 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075560 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/03/15 | 申请机构 | APOTEX INC
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