共 7 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 074107 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG;25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/09/24 | 申请机构 | PLIVA INC
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12 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 074203 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/10/31 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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13 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 074203 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG;25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/10/31 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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14 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 074404 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/05/14 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
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15 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 074404 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG;25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/05/14 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
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16 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 086831 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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17 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 086831 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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18 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087029 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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19 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087050 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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20 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087082 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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