药品名称CHLORTHALIDONE
申请号086831产品号001
活性成分CHLORTHALIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
086831031AP2002/08/22Manufacturing Revision
086831030AP1999/12/10Chemistry
086831029AP1998/02/25Chemistry
086831028AP1998/02/05Chemistry
086831027AP1993/12/20Chemistry
086831026AP1993/06/21Labeling
086831024AP1992/01/13Labeling
086831023AP1991/09/20Labeling in Effect
086831022AP1990/01/31Chemistry
086831021AP1989/12/19Labeling
086831020AP1988/03/29Chemistry
086831019AP1987/10/19Chemistry
086831016AP1985/03/15Chemistry
086831015AP1984/08/24Chemistry
086831001AP1982/06/24Chemistry
086831000AP1981/02/26Approval