| 481 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090704 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
| 482 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090718 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/17 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | |
| 483 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090718 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/17 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | |
| 484 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090718 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/17 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | |
| 485 | 药品名称 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090815 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 486 | 药品名称 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090815 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 487 | 药品名称 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090815 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 488 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | ||
| 申请号 | 090896 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2009/10/16 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC | |
| 489 | 药品名称 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091084 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS FLORIDA | ||
| 490 | 药品名称 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091084 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | TELMISARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 80MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS FLORIDA | ||
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