共 68 页 当前第 48 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 471 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090510 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/01/19 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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| 472 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090528 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 473 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090528 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 474 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090528 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 475 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090651 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/04/07 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 476 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090654 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 477 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090654 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 478 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090654 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 479 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090704 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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| 480 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090704 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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