美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共671
68 页 当前第 32 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
311药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号083177产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
312药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号083177产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
313药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号083232产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
314药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号083456产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
315药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号083458产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
316药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号083554产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ALRA LABORATORIES INC
317药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号083568产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
318药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号083571产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
319药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号083572产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
320药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号083573产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA