HYDROCHLOROTHIAZIDE(HYDROCHLOROTHIAZIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号	083232	产品号	001
活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
083232	000	AP	Review	2003/08/05	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
083232	057	AP	1995/12/13	Labeling
083232	056	AP	1995/09/12	Labeling
083232	055	AP	1993/08/03	Labeling
083232	054	AP	1992/10/06	Labeling
083232	053	AP	1990/11/19	Chemistry
083232	051	AP	1989/07/12	Labeling
083232	050	AP	1990/06/29	Chemistry
083232	049	AP	1989/05/04	Labeling
083232	047	AP	1988/09/20	Labeling
083232	046	AP	1988/09/20	Chemistry
083232	045	AP	1988/09/20	Chemistry
083232	043	AP	1988/02/19	Chemistry
083232	042	AP	1988/02/19	Chemistry
083232	041	AP	1987/12/16	Chemistry
083232	040	AP	1987/12/16	Chemistry
083232	039	AP	1987/12/16	Chemistry
083232	034	AP	1985/06/03	Chemistry
083232	033	AP	1985/06/03	Chemistry
083232	032	AP	1985/01/22	Chemistry
083232	031	AP	1984/01/13	Chemistry
083232	029	AP	1983/05/23	Chemistry
083232	028	AP	1983/05/23	Chemistry
083232	026	AP	1982/08/16	Chemistry
083232	000	AP	1975/01/24	Approval

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