共 3 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM |
| 申请号 | 062464 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/05/07 | 申请机构 | BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
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| 12 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM |
| 申请号 | 062464 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/05/07 | 申请机构 | BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
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| 13 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM |
| 申请号 | 062464 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/05/07 | 申请机构 | BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
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| 14 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM |
| 申请号 | 062547 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/11 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 15 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM |
| 申请号 | 062547 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/11 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 16 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM |
| 申请号 | 062548 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/11 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 17 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM |
| 申请号 | 062548 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/11 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 18 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM |
| 申请号 | 062666 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/10 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 19 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM |
| 申请号 | 062666 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/10 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 20 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 062730 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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