美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEPHALOTHIN"
符合检索条件的记录共21
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1药品名称CEPHALOTHIN SODIUM W/ SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER
申请号062422产品号001
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/01/31申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
2药品名称CEPHALOTHIN SODIUM W/ SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER
申请号062422产品号002
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/01/31申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
3药品名称CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号062422产品号003
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/01/31申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
4药品名称CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号062422产品号004
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/01/31申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
5药品名称CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号062422产品号005
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/07/16申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
6药品名称CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号062422产品号006
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/07/16申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
7药品名称CEPHALOTHIN
申请号062426产品号001
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/03申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
8药品名称CEPHALOTHIN
申请号062426产品号002
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/03申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
9药品名称CEPHALOTHIN
申请号062426产品号003
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/03申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
10药品名称CEPHALOTHIN
申请号062426产品号004
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/03申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD