美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEFOXITIN"
符合检索条件的记录共21
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1药品名称CEFOXITIN
申请号065011产品号001
活性成分CEFOXITIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/07/03申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
2药品名称CEFOXITIN
申请号065012产品号001
活性成分CEFOXITIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/07/03申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
3药品名称CEFOXITIN
申请号065012产品号002
活性成分CEFOXITIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/07/03申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
4药品名称CEFOXITIN
申请号065050产品号001
活性成分CEFOXITIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2000/09/11申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
5药品名称CEFOXITIN
申请号065051产品号001
活性成分CEFOXITIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2000/09/11申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
6药品名称CEFOXITIN
申请号065051产品号002
活性成分CEFOXITIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2000/09/11申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
7药品名称CEFOXITIN AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER
申请号065214产品号001
活性成分CEFOXITIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/03/10申请机构B BRAUN MEDICAL INC
8药品名称CEFOXITIN AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER
申请号065214产品号002
活性成分CEFOXITIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/03/10申请机构B BRAUN MEDICAL INC
9药品名称CEFOXITIN
申请号065238产品号001
活性成分CEFOXITIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2010/03/12申请机构HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
10药品名称CEFOXITIN
申请号065238产品号002
活性成分CEFOXITIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2010/03/12申请机构HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA