药品名称CEFOXITIN
申请号065012产品号001
活性成分CEFOXITIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/07/03申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
化学类型审评分类
与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book)
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
历史专利信息
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
065012000APLetter2000/07/03下载
065012000APReview2007/12/06下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
065012002AP2001/07/23Expiration Date Change
065012001AP2000/12/22Labeling
065012000AP2000/07/03Approval