共 3 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 084272 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 12 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 084292 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/02/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 13 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 085383 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 30MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
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| 14 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085418 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 15 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085432 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 16 | 药品名称 | BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085550 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CM BUNDY CO
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| 17 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 085764 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 18 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 085772 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 19 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085849 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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| 20 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085866 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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