符合检索条件的记录共25条
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21	药品名称	SODIUM BUTABARBITAL
	申请号	085881	产品号	001
	活性成分	BUTABARBITAL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	LANNETT CO INC
22	药品名称	BUTABARBITAL SODIUM
	申请号	085934	产品号	001
	活性成分	BUTABARBITAL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC
23	药品名称	BUTABARBITAL SODIUM
	申请号	085938	产品号	001
	活性成分	BUTABARBITAL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC
24	药品名称	BUTABARBITAL SODIUM
	申请号	088631	产品号	001
	活性成分	BUTABARBITAL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/05/01	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
25	药品名称	BUTABARBITAL SODIUM
	申请号	088632	产品号	001
	活性成分	BUTABARBITAL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/05/18	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC

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