共 8 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075914 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/27 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075932 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/11/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 13 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075932 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/03/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 14 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075932 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 15 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076143 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/01/17 | 申请机构 | APOTEX INC ETOBICOKE SITE
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| 16 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076143 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/01/17 | 申请机构 | APOTEX INC ETOBICOKE SITE
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| 17 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076711 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/03 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 18 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076834 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/14 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 19 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076845 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/14 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 20 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076845 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/14 | 申请机构 | SANDOZ INC
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