药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075932产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2004/03/22申请机构SANDOZ INC
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
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075932000TA2002/01/24Tentative Approval