共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090622 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/24 | 申请机构 | ETHYPHARM
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| 12 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090819 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/02/19 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 13 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090819 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/02/19 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 14 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091149 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/09/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 15 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091149 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/09/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 16 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091422 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 17 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091422 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 18 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201066 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/03/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 19 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201066 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/03/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 20 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201633 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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